Síndrome de Marfan de presentación atípica, reflejo de una nueva mutación

  1. Sardiña-González, Cristina 1
  2. Villaverde-Piñeiro, Laura 2
  3. Franco-Gutiérrez, Raúl 3
  4. Nicolás-Cicerchia, Marcos 4
  5. López-Castro, José 5
  1. 1 Servicio de Medicina Interna. Hospital Público de Monforte. Monforte de Lemos (Lugo). España
  2. 2 Servicio de Farmacia. Hospital Público de Monforte. Monforte de Lemos (Lugo). España
  3. 3 S. de Cardiología. Hospital Universitario Lucus Augusti, Lugo.
  4. 4 Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Lucus Augusti. Lugo. España
  5. 5 Servicio de Cardiología. HeathInCode. A Coruña. España
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Revista:
Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI)

ISSN: 2530-0792

Ano de publicación: 2020

Título do exemplar: Spanish Journal of Case Records in Internal Medicine

Volume: 5

Número: 2

Páxinas: 87-89

Tipo: Artigo

DOI: 10.32818/RECCMI.A5N2A11 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Outras publicacións en: Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI)

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Resumo

Marfan syndrome (MS) is an inherited connective tissue disorder that affects the skeletal, cardiovascular, andmuscular systems of the eye. We present a MS case with an atypical presentation as acute lung edema thatreflects a new FBN1 mutation.

Referencias bibliográficas

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Fonte de datos: Dialnet