Glico-lípidos de mycobacterium fortuitum. Análisis estructural e inmuno-reactividad de una nueva aciltrehalosa (2, 3,4-tri-o-acil trehalosa)

  1. SEMPERE ALCOCER, MARCO ANTONIO
Dirigida por:
  1. Pedro Luis Valero Guillén Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1993

Tribunal:
  1. José Prieto Prieto Presidente/a
  2. Jesús Pla Alonso Secretario/a
  3. Francisco Soriano García Vocal
  4. Manuel Casal Román Vocal
  5. Tomás Rodríguez González Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 38268 DIALNET

Resumen

Se han detectado diferentes acil trehalosas en una colección de cepas de mycobacterium fortuitum. La estructura general de algunas de estas moléculas se ha identificado mediante tecnicas espectroscopicas (ir, rmn) y cg/em como 6,6'-dimicoloil trehalosa, 6,6'-di-o-acil trehalosa y 2,3,4-tri-o-acil trehalosa. Los grupos acilo de la tri-o-acil trehalosa se caracterizaron como una mezcla de compuestos de cadena lineal (14-18c) y 2-metil, 2-insaturados (17-21c). Este glicolipido se halla estructuralmente relacionado con diversas acil trehalosa de m. Tuberculosis y fue reconocido por igg de enfermos tuberculosos mediante elisa, aunque constituye una nueva variedad molecular. Se ha observado que los residuos acilados 2-metil ramificados de la tri-o-acil trehalosa experimentan un incremento significativo cuando m. Fortuitum crece en presencia de concentraciones subinhibitorias e inhibitorias de sparfloxacina, un agente quelante e inhibidor de la adn-girasa.