Glico-lípidos de mycobacterium fortuitum. Análisis estructural e inmuno-reactividad de una nueva aciltrehalosa (2, 3,4-tri-o-acil trehalosa)
- Pedro Luis Valero Guillén Doktorvater/Doktormutter
Universität der Verteidigung: Universidad Complutense de Madrid
Jahr der Verteidigung: 1993
- José Prieto Prieto Präsident/in
- Jesús Pla Alonso Sekretär/in
- Francisco Soriano García Vocal
- Manuel Casal Román Vocal
- Tomás Rodríguez González Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
Se han detectado diferentes acil trehalosas en una colección de cepas de mycobacterium fortuitum. La estructura general de algunas de estas moléculas se ha identificado mediante tecnicas espectroscopicas (ir, rmn) y cg/em como 6,6'-dimicoloil trehalosa, 6,6'-di-o-acil trehalosa y 2,3,4-tri-o-acil trehalosa. Los grupos acilo de la tri-o-acil trehalosa se caracterizaron como una mezcla de compuestos de cadena lineal (14-18c) y 2-metil, 2-insaturados (17-21c). Este glicolipido se halla estructuralmente relacionado con diversas acil trehalosa de m. Tuberculosis y fue reconocido por igg de enfermos tuberculosos mediante elisa, aunque constituye una nueva variedad molecular. Se ha observado que los residuos acilados 2-metil ramificados de la tri-o-acil trehalosa experimentan un incremento significativo cuando m. Fortuitum crece en presencia de concentraciones subinhibitorias e inhibitorias de sparfloxacina, un agente quelante e inhibidor de la adn-girasa.