Evolución de la activación sistémica del sistema inmune-inflamatorio en cirrosis experimental: relación con la inflamación en ganglio linfático mesentérico (GM) y hepático (GH)

  1. Úbeda, M 13
  2. Múñoz, L 13
  3. Borrero, MJ 13
  4. Lario, M 13
  5. Francés, R 12
  6. Lledó, L 3
  7. Monserrat, J 13
  8. Sanz, E 3
  9. de la Hera, A 13
  10. Such, J 12
  11. Álvarez-Mon, M 135
  12. Albillos, A 134
  1. 1 Ciberhed
  2. 2 Hospital General. Alicante
  3. 3 Departamento de Medicina. Universidad de Alcalá
  4. 4 Hospital Ramón y Cajal. Madrid
  5. 5 Hospital Príncipe de Asturias. Alcalá de Henares
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Actas:
XXXIV Congreso Anual de la Asociación Española para el Estudio del Hígado

Editorial: ELSEVIER

ISSN: 0210-5705

Año de publicación: 2009

Páginas: 32: 145

Congreso: XXXIV Congreso Anual de la Asociación Española para el Estudio del Hígado, Madrid, 25-27 de febrero de 2009

Tipo: Póster de Congreso

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Resumen

Introducción: La activación sistémica del sistema inmune-inlamatorio es clave en la evolución de la cirrosis (cir). A su patogenia contribuye la recirculación de células inmunes activadas en GM por traslocación bacteriana intestinal (TB). Se desconoce la secuencia Th-CD134+ (%) Control C compensada C descompensada Sangre 2,6 ± 1 9,1 ± 4* GM GH 6,3 ± 2 11,1 ± 3 * 13,7 ± 6*‡ p < 0,05 * vs. control, ‡ vs. compensada 16 ± 2*‡ 5.8 ± 1 14 ± 5* 20,2 ± 6*de esta activación en la evolución de la cir, y la contribución de otros territorios del sistema inmune, como GHOSPITAL objetivos: Investigar en cir experimental compensada (sin ascitis) y descompensada (con ascitis) la: 1) secuencia de activación del sistema inmune en la circulación sistémica, GM y GH; 2) contribución de diferentes compartimentos a la activación sistémica, y 3) relación con TB. Método: Análisis por citometría de lujo de células T cooperadoras (Th) y monocitos de sangre periférica, GM y GH, en ratas cir por CCl4 , sin (n = 8) y con ascitis (n = 9), y controles (n = 7). resultados: Las ratas con cir compensada presentan activación del sistema inmune, expresada por aumento de células T cooperadoras (Th) recientemente activadas (Th-CD134+), Th efectora no terminada y monocitos en sangre, GM y GHOSPITAL Estas poblaciones aumentan en los mismos compartimentos en cir descompensada, pero el grado de activación es mayor. Existe correlación directa (p < 0,05) entre el % de células Th-CD134+ de sangre y el del GH (r = 0,59) en cir compensada, y el del GM (r = 0,80) en descompensada. Existió TBI a GM, deinida por cultivo convencional, en 33% de ratas con cir descompensada, y en ninguna compensada. Se identiicó DNA bacteriano en GM en 60 y 100% de ratas con cir compensada y descompensada. La decontaminación intestinal con antibióticos atenuó la activación inmune de GM en ratas con cir compensada y descompensada, pero sólo disminuyó la inlamación sistémica en esta última. Conclusión: La activación sistémica del sistema inmune se inicia en cir compensada y su intensidad aumenta al progresar la enfermedad. Se debe a recirculación de células inmunitarias activadas en GH en cir compensada y en GM en descompensada. La TB estimula precozmente una respuesta inlamatoria en GM (Póster completo publicado en: Gastroenterología y Hepatología 2009; 32 (Espec Congr 1): 129-73, ISSN 0210-5705)