Disminución de la capacidad fagocítica de las células dendríticas mieloides del sistema inmune intestinal en ratas cirróticas con ascitis
- L. Muñoz 1
- M. Úbeda 1
- M.J. Borrero 1
- M. Nieto 1
- M. Lario 1
- L. Lledó 1
- J. Monserrat 1
- E. Sanz 1
- A. de la Hera 1
- M. Álvarez-Mon 1
- A. Albillos 1
- 1 Departamento de Medicina. Universidad de Alcalá
Editorial: ELSEVIER
ISSN: 0210-5705
Año de publicación: 2009
Páginas: 32: 125
Congreso: XXXIV Congreso Anual de la Asociación Española para el Estudio del Hígado, Madrid, 25-27 de febrero de 2009
Tipo: Aportación congreso
Resumen
Introducción: La infección bacteriana en cirrosis con ascitis está muy relacionada con la traslocación bacteriana (TB) a ganglios lin-fáticos mesentéricos (GLM). Entre las causas de la TB se encuen-tran el sobrecrecimiento bacteriano y el aumento de permeabili-dad intestinal. Se desconoce si un daño en el sistema inmune intestinal contribuye a la TB en la cirrosis, y en concreto un defec-to en las células dendríticas mieloides (DC), encargadas de fagoci-tar y transportar antígenos de la pared intestinal a GLM.objetivo: Estudiar en ratas cirróticas con ascitis por CCl4 la dis-tribución, estado de activación y función de las DC intraepiteliales (IE), lámina propia (LP) y GLM.resultados: El número de DC (OX62+RT1B+) aumenta en GLM de ratas cirróticas (1.027.585 ± 571.326 vs 1.576.307 ± 660.316 cel/cadena GLM, p < 0,05), coincidiendo con su disminución en IE (6.166 ± 3.395 vs 782 ± 356 cel/cm intestino, p < 0,01) y en LP (833 ± 403 vs 387 ± 112 cel/cm intestino, p < 0,01). En GLM, las DC muestran signos de activación, como mayor intensidad de expre-sión de MHC-II (408 ± 175 vs 531 ± 99, p < 0,05), y expansión de la subpoblación CD4+ con polarización proinlamatoria (47 ± 12 vs 58 ± 6%, p < 0,01). La migración de DC de intestino a GLM se demostró administrando oralmente microesferas de látex, cuya frecuencia fue mayor en GLM de ratas cirróticas. Funcionalmente, las DC de ratas cirróticas mostraron menor (p < 0,05) capacidad de fagocitar partículas de látex in vitro en IE (7,9 ± 3 vs 4,9 ± 1%), LP (5,9 ± 1 vs 3,5 ± 1%) y GLM (39,9 ± 11 vs 26,5 ± 6%). Este defecto en la fagoci-tosis es independiente del estado de activación de las DC. Conclusiones: En cirrosis, el aumento de la carga antigénica in-testinal estimula la maduración de las DC y su migración desde la pared intestinal a los GLM. La menor capacidad fagocítica de las DC del intestino y del GLM es independiente de su estado de madura-ción y podría contribuir a la mayor TB de la cirrosis. (Resumen completo publicado en: Gastroenterología y hepatología v.32(Espec Congr 1):125-8, ISSN 0210-5705)