Análisis de la influencia de polimorfismos en APOE, APOA5, LPL, LIPC y CETP sobre los niveles de triglicéridos en población laboral malagueña
- Ariza Corbo, María José
- Hornos Ortuño, Ana María
- Barón López, Francisco Javier
- Calvo Bonacho, Eva
- Rioja Villodres, José
- Valdivielso Felices, Pedro
- Sáinz Gutiérrez, Juan Carlos
- Ruiz Moraga, Montserrat
- Gelpi Méndez, José Antonio
- González Santos, Pedro
- Sánchez Chaparro, Miguel Ángel
ISSN: 0214-9168, 1578-1879
Año de publicación: 2011
Volumen: 23
Número: 2
Páginas: 62-71
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Clínica e investigación en arteriosclerosis
Resumen
Introducción: Los triglicéridos se consideran un factor independiente de riesgo vascular. La influencia, por separado, de polimorfismos en genes como APOE, APOA5, LPL, LIPC y CETP sobre dichos niveles está descrita, por lo que resulta de interés su análisis conjunto y el estudio de interacciones con factores ambientales. Métodos: Se han genotipado en 1.825 sujetos (80% varones, edad media 36 años) procedentes del estudio ICARIA, el polimorfismo de APOE, 2 variantes de APOA5 (S19W y -1131 T/C), 5 de LPL (D9N, N291S, PvuII, HindIII y S447X), 1 de LIPC (-250G/A) y 1 de CETP (TaqIß) mediante PCR-restricción y ensayos TaqMan. El efecto conjunto de las variantes se ha analizado mediante regresión lineal con la variable triglicéridos transformada logarítmicamente y corrigiendo por covariables. Las interacciones se han explorado mediante contrastes múltiples. Resultados: El alelo 4 de APOE, los polimorfismos de APOA5 S19W y -1131T/C y las variantes de LPL, D9N y N291S mostraron un efecto elevador de triglicéridos significativo e independiente. Los polimorfismos HindIII y S447X de LPL se asociaron significativamente con una reducción de los niveles de TG. Las variantes PvuII (LPL), -250G/A (LIPC) y TaqIß (CETP) no mostraron asociaciones significativas. Se encontró una tendencia estadística (p=0,048) para la interacción entre obesidad abdominal (perímetro de cintura >102 cm en hombres; >88 cm en mujeres) y el alelo APOE-4. Conclusiones: Nuestro trabajo muestra la influencia del alelo 4 de APOE y de las variantes S19W y -1131T/C de APOA5 y D9N, N291S, HindIII y S447X de LPL sobre los niveles de triglicéridos y sugiere un efecto modulador de la obesidad abdominal sobre el alelo 4.