Revisión bibliográfica sobre la sintomatología cognitiva en la malformación de Chiari tipo I

  1. Arana, Ainhoa 1
  2. Martínez, Óscar 1
  3. Lázaro, Esther 1
  4. Amayra, Imanol 1
  5. López Paz, Juan Francisco 1
  6. Pérez, Manuel 1
  7. Berrocoso, Sarah 1
  8. Al-Rashaida, Mohammad 1
  9. Rodríguez, Alicia Aurora 1
  10. Luna, Paula 1
  11. Fernández, Paula 1
  12. Maitane García Martín
  1. 1 Universidad de Deusto
    info

    Universidad de Deusto

    Bilbao, España

    ROR https://ror.org/00ne6sr39

Revista:
MLS psychology research

ISSN: 2605-5295

Año de publicación: 2018

Volumen: 1

Número: 1

Páginas: 23-40

Tipo: Artículo

DOI: 10.33000/MLSPR.V1I1.115 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: MLS psychology research

Objetivos de desarrollo sostenible

Resumen

La malformación de Chiari (MC) es una patología rara de baja prevalencia y cuya patogenia actualmente sigue siendo objeto de debate. La MC está dentro del grupo de las malformaciones de la unión craneocervical, es una alteración anatómica de la base craneal. A día de hoy se considera que hay 6 tipos de MC, siendo la MC tipo I la más común. La sintomatología puede ser muy variada habiéndose reportado casos de pacientes totalmente asintomáticos y otros con graves afecciones de tipo neurológicas. Recientes investigaciones manifiestan que las patologías congénitas del cerebelo como la MC, pueden acompañarse de déficits neuropsicológicos. Es de difícil diagnóstico debido a la complejidad de la lesión y sintomatología presente en los pacientes. No obstante, el diagnóstico se realiza mediante técnicas de neuroimagen siendo la técnica más utilizada la resonancia magnética. En cuanto al tratamiento, la cirugía es una de las principales actuaciones a llevar a cabo ante el diagnóstico de MC. Esta revisión presenta un análisis exhaustivo de la literatura existente sobre las funciones cognitivas afectadas de la MC tipo I. Asimismo, realiza una descripción de los efectos de los tratamientos quirúrgicos en la sintomatología neuropsicológica. Los resultados evidencian la presencia de déficits cognitivos; sin embargo, no hay acuerdo sobre cuáles son exactamente las funciones cognitivas afectadas.

Referencias bibliográficas

  • Abbott, D., Brockmeyer, D., Neklason, D. W., Teerlink, C., y Cannon-Albright, L. A. (2017) Population-based description of familial clustering of Chiari malformation Type I. Journal of neurosurgery, 128(2), 460-465. doi:10.3171/2016.9.jns161274
  • Aitken, L. A., Lindan, C. E., Sidney, S., Gupta, N., Barkovich, A. J., Sorel, M., y Wu, Y. W. (2009). Chiari type I malformation in a pediatric population. Pediatric neurology, 40(6), 449-454. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2009.01.003
  • Allen, P. A., Delahanty, D., Kaut, K. P., Li, X., García, M., Houston, J. R., Luciano, M. G. (2017). Chiari 1000 Registry Project: assessment of surgical outcome on self-focused attention, pain, and delayed recall. Psychological medicine, 1-11. doi:10.1017/s0033291717003117
  • Allen, P. A., Houston, J. R., Pollock, J. W., Buzzelli, C., Li, X., Harrington, A. K., ...Luciano, M. G. (2014). Task-specific and general cognitive effects in Chiari malformation type I. PloS one, 9(4), e94844. doi:10.1371/journal.pone.0094844
  • Amado, M. E., García, R., Avellaneda, A., García, M., Barrón, J. y Gómez, C. (2009). Malformaciones de la unión cráneo-cervical (Chiari tipo I y siringomielia). Documento de consenso. Madrid: Editorial Médica AWWE. Retrieved from http://www.sen.es/pdf/2010/Consenso_Chiari_2010.pdf
  • Arnautovic, A., Splavski, B., Boop, F. A., y Arnautovic, K. I. (2015). Pediatric and adult Chiari malformation type I surgical series 1965–2013: a review of demographics, operative treatment, and outcomes. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 15(2), 161-177. doi:10.3171/2014.10.peds14295
  • Basaran, R., Efendioglu, M., Senol, M., Ozdogan, S., y Isik, N. (2018). Morphometric analysis of posterior fossa and craniovertebral junction in subtypes of Chiari malformation. Clinical Neurology and Neurosurgery, 169, 1-11. doi:10.1016/j.clineuro.2018.03.017
  • Boronat Guerrero, S. (2017). Estudio de la malformación de Chiari 1: correlación clínico-radiológica en la infancia e investigación de la base genética (Tesis doctoral). Universitat Autònoma de Barcelona. Retrieved from https://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/458632/sbg1de1.pdf?sequence=1
  • Carvajal-Rodriguez, L. (2015). Enfermedades raras. Revista mexicana de pediatría, 82(6), 207-210. Retrieved from http://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=65566
  • Cesmebasi, A., Loukas, M., Hogan, E., Kralovic, S., Tubbs, R. S., y Cohen‐gadol, A. A. (2014). The Chiari malformations: A review with emphasis on anatomical traits. Clinical anatomy, 28(2), 184-194. doi:10.1002/ca.22442
  • Choudhury, P.R., Sarda, P., Baruah P., y Singh, S. (2013). Congenital Chiari malformations: magnetic resonance imaging study. OA Case Reports, 2(8).
doi:10.13172/2052-0077-2-8-735
  • Coria, F., Quintana, F., Rebollo, M., Combarros, O., y Berciano, J. (1983). Occipital dysplasia and Chiari type I deformity in a family: clinical and radiological study of three generations. Journal of the neurological sciences, 62(1), 147-158.
doi:10.1016/0022-510x(83)90195-8
  • De Oliveira Sousa, U., de Oliveira, M. F., Heringer, L. C., Barcelos, A. C. E. S., y Botelho, R. V. (2018). The effect of posterior fossa decompression in adult Chiari malformation and basilar invagination: a systematic review and meta-analysis. Neurosurgical review, 41(1), 311-321. doi:10.1007/s10143-017-0857-5
  • Del Casale, A., Serata, D., Rapinesi, C., Simonetti, A., Tamorri, S. M., Comparelli, A., …Girardi, P. (2012). Psychosis risk syndrome comorbid with panic attack disorder in a cannabis-abusing patient affected by Arnold-Chiari malformation type I. General Hospital Psychiatry, 34(6), 702.e5–702.e7.
doi:10.1016/j.genhosppsych.2011.12.008
  • Ellenbogen, R. G., y Bauer, D. F. (2013). Association between fibromyalgia, chronic fatigue, and the Chiari I malformation. In The Chiari Malformations (pp. 265-271). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4614-6369-6_23
  • Fabbro, F., Tavano, A., Corti, S., Bresolin, N., De Fabritiis, P., y Borgatti, R. (2004). Long-term neuropsychological deficits after cerebellar infarctions in two young adult twins. Neuropsychologia, 42(4), 536-545.
doi:10.1016/j.neuropsychologia.2003.09.006
  • Fakhri, A., Shah, M. N., y Goyal, M. S. (2015). Advanced imaging of Chiari 1 malformations. Neurosurgery Clinics of North America, 26(4), 519-526. doi:10.1016/j.nec.2015.06.012
  • Fischbein, R., Saling, J. R., Marty, P., Kropp, D., Meeker, J., Amerine, J., y Chyatte, M. R. (2015). Patient-reported Chiari malformation type I symptoms and diagnostic experiences: a report from the national Conquer Chiari Patient Registry database. Neurological Sciences, 36(9), 1617-1624. doi:10.1007/s10072-015-2219-9
  • García, M., Lázaro, E., López-Paz, J. F., Martínez, O., Pérez, M., Berrocoso, S., ...Amayra, I. (2018). Cognitive Functioning in Chiari Malformation Type I Without Posterior Fossa Surgery. The Cerebellum, 1-11. doi:10.1007/s12311-018-0940-7
  • Garriga-Grimau, L., Aznar Lain, G., Nascimiento, M. T., y Petrizan Aleman, A. (2015). Síndrome cerebeloso cognitivo-afectivo. Archivos argentinos de pediatría, 113(5), e268-e270. doi:10.5546/aap.2015.e268
  • Grosso, S., Scattolini, R., Paolo, G., Di Bartolo, R. M., Morgese, G., y Balestri, P. (2001). Association of Chiari I malformation, mental retardation, speech delay, and epilepsy: a specific disorder? Neurosurgery, 49(5), 1099-1104. doi:10.1227/00006123-200111000-00015
  • Guerra, G., Mazón, A., Marco, E., Valle, N., Martín, R., y Morales, C. (2015). Manifestaciones audiovestibulares en la malformación de Chiari tipo I. serie de casos y revisión bibliográfica. Acta Otorrinolaringológica Española, 66 (1), 28-35. doi:10.1016/j.otorri.2014.05.002
  • Heiss, J. D. (2013). Epidemiology of the Chiari I malformation. In The Chiari Malformations (pp. 83-92). Springer, New York, NY. Retrieved from https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-1-4614-6369-6_6
  • Jiménez, G. G., Gutiérrez, Á. M., de Lucas, E. M., San Román, N. V., Laez, R. M., y Angulo, C. M. (2015). Manifestaciones audiovestibulares en la malformación de Chiari tipo I. Serie de casos y revisión bibliográfica. Acta Otorrinolaringológica Española, 66(1), 28-35. doi:10.1016/j.otorri.2014.05.002
  • Koziol, L. F., y Barker, L. A. (2013). Hypotonia, jaundice, and Chiari malformations: Relationships to executive functions. Applied Neuropsychology: Child, 2(2), 141-149. doi:10.1080/21622965.2013.748390
  • Kumar, M., Rathore, R. K. S., Srivastava, A., Yadav, S. K., Behari, S., y Gupta, R. K. (2011). Correlation of diffusion tensor imaging metrics with neurocognitive function in Chiari I malformation. World neurosurgery, 76(1-2), 189-194. doi:10.1016/j.wneu.2011.02.022
  • Lacy, M., Ellefson, S. E., DeDios-Stern, S., y Frim, D. M. (2016). Parent-reported executive dysfunction in children and adolescents with Chiari malformation Type 1. Pediatric neurosurgery, 51(5), 236-243. doi: 10.1159/000445899
  • Mackenzie, I. S., Morant, S. V., Bloomfield, G. A., MacDonald, T. M., y O'riordan, J. (2013). Incidence and prevalence of multiple sclerosis in the UK 1990–2010: a descriptive study in the General Practice Research Database. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 85(1),76-84 doi:10.1136/jnnp-2013-305450
  • Mahgoub, N., Avari, J., y Francois, D. (2012). A Case of Arnold–Chiari Malformation Associated With Dementia. The Journal of neuropsychiatry and clinical neurosciences, 24(2), E44-E45. doi10.1176/appi.neuropsych.11050102
  • McGirt, M. J., Nimjee, S. M., Fuchs, H. E., y George, T. M. (2006). Relationship of cine phase-contrast MRI to outcome after decompression for Chiari I malformation. Neurosurgery, 59(1), 140-146. doi: 10.1227/01.neu.0000219841.73999.b3
  • Meadows, J., Kraut, M., Guarnieri, M., Haroun, R. I., y Carson, B. S. (2000). Asymptomatic Chiari Type I malformations identified on magnetic resonance imaging. Journal of neurosurgery, 92(6), 920-926. doi:10.3171/jns.2000.92.6.0920
  • Meadows, J., Guarnieri, M., Miller, K., Haroun, R., Kraut, M., y Carson, B. S. (2001). Type I Chiari malformation: a review of the literature. Neurosurgery Quarterly, 11(3), 220- 229. Retrieved from https://jhu.pure.elsevier.com/en/publications/type-i-chiari-malformation-a-review-of-the-literature-3
  • Mestres, O. (2015). Repercusiones de la malformación de Chiari 1 en la calidad de vida del paciente (Tesis doctoral). Universitat de Barcelona. Retrieved from http://diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/67777/1/OMiS_TESIS.pdf
  • Mestres, O., Poca, M. A., Solana, E., Rodoi, A., Quintana, M., Force Sanmartín, E., 7 Sahuquillo, J. (2012). Evaluación de la calidad de vida en los pacientes con una malformación de Chiari tipo I. Estudio piloto en una cohorte de 67 pacientes. Revista de Neurologia, 55(3), 148-156. Retrieved from https://www.neurologia.com/articulo/2012196
  • Milhorat, T. H., Chou, M. W., Trinidad, E. M., Kula, R. W., Mandell, M., Wolpert, C., y Speer, M. C. (1999). Chiari I malformation redefined: clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients. Neurosurgery, 44(5), 1005-1017. doi:10.1097/00006123-199905000-00042
  • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (2017). Malformaciones de chiari. Retrieved from https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/malformaciones_de_chiari.htm
  • Novegno, F., Caldarelli, M., Massa, A., Chieffo, D., Massimi, L., Pettorini, B., ...Di Rocco, C. (2008). The natural history of the Chiari Type I anomaly. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 2(3), 179-187. doi:10.3171/ped/2008/2/9/179
  • O'Halloran, C. J., Kinsella, G. J., y Storey, E. (2012). The cerebellum and neuropsychological functioning: a critical review. Journal of clinical and experimental neuropsychology, 34(1), 35-56. doi:10.1080/13803395.2011.614599
  • Orphanet (2014). Prevalence of rare diseases: Bibliographic data », Informes Periódicos de Orphanet, Serie Enfermedades Raras, 1. Retrieved from http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/ES/Prevalencia_de_las_enfermedades_raras_por_orden_alfabetico.pdf
  • Pérez Ortiz, L., Álvarez Armas, A., Rodríguez Ramos, E., y Laud Rodríguez, L. (2017). Malformación de Chiari Tipo I en adultos. Un enfoque médico-quirúrgico. Parte I. Revista Médica Electrónica, 39(5), 1107-1116. Retrieved from http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242017000500010
  • Pindrik, J., y Johnston, J. M. (2015). Clinical presentation of Chiari I malformation and syringomyelia in children. Neurosurgery Clinics of North America, 26(4), 509-514. doi:10.1016/j.nec.2015.06.004
  • Regal, R. J. (2011). Valoración de la capacidad laboral de la malformación de Arnold Chiari tipo I. Medicina y Seguridad del Trabajo, 57(222), 95-100. doi:10.4321/s0465-546x2011000100009
  • Riva, D., Usilla, A., Saletti, V., Esposito, S., y Bulgheroni, S. (2011). Can Chiari malformation negatively affect higher mental functioning in developmental age? Neurological Sciences, 32(S3), 307-309. doi:10.1007/s10072-011-0779-x
  • Rogers, J. M., Savage, G., y Stoodley, M. A. (2018). A Systematic Review of Cognition in Chiari I Malformation. Neuropsychology review, 28(2), 176-187. doi:10.1007/s11065-018-9368-6
  • Ryan, J. R., y Pearlman, S. H. (2004). Common headache misdiagnoses. Primary care, 31(2), 395-405. doi:10.1016/j.pop.2004.02.010
  • Sahuquillo, J., y Poca, M. A. (2014). Actualizaciones en el tratamiento quirúrgico de la malformación de Chiari tipo I y del complejo Chiari-I/siringomielia. Neurología, 13(5), 224-245. Retrieved from https://www.researchgate.net/publication/242773709_Actualizaciones_en_el_tratamiento_quirurgico_de_la_malformacion_de_Chiari_tipo_I_y_del_complejo_Chiari-Isiringomielia
  • Schmahmann, J. D. (2013). Cerebellar cognitive affective syndrome and the neuropsychiatry of the cerebellum. Handbook of the cerebellum and cerebellar disorders (pp. 1717-1751). Springer Netherlands. doi:10.1007/978-94-007-1333-8_77
  • Speer, M. C., George, T. M., Enterline, D. S., Franklin, A., Wolpert, C. M., y Milhorat, T. H. (2000). A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia. Neurosurgical focus, 8(3), 1-4. doi:10.3171/foc.2000.8.3.12
  • Speer, M. C., Enterline, D. S., Mehltretter, L., Hammock, P., Joseph, J., Dickerson, M., ...George, T. M. (2003). Chiari type I malformation with or without syringomyelia: prevalence and genetics. Journal of Genetic Counseling, 12(4), 297-311. Retrieved from https://link.springer.com/article/10.1023/A:1023948921381
  • Szewka, A. J., Walsh, L. E., Boaz, J. C., Carvalho, K. S., y Golomb, M. R. (2006). Chiari in the family: inheritance of the Chiari I malformation. Pediatric neurology, 34(6), 481-485. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2005.09.008
  • Tavano, A., Grasso, R., Gagliardi, C., Triulzi, F., Bresolin, N., Fabbro, F., y Borgatti, R. (2007). Disorders of cognitive and affective development in cerebellar malformations. Brain, 130(10), 2646-2660. doi:10.1093/brain/awm201
  • Tirapu Ustárroz, J., Luna Lario, P., Iglesias Fernández, M. D., y Hernáez Goñi, P. (2011). Contribución del cerebelo a los procesos cognitivos: avances actuales. Rev Neurol, 53(5), 301-315. Retrieved from https://www.neurologia.com/articulo/2010747
  • Tubbs, R. S. (2015). Definitions and anatomic considerations in Chiari I malformation and associated syringomyelia. Neurosurgery Clinics, 26(4), 487-493. doi:10.1016/j.nec.2015.06.007
  • Wilkinson, D. A., Johnson, K., Garton, H. J., Muraszko, K. M., y Maher, C. O. (2017). Trends in surgical treatment of Chiari malformation Type I in the United States. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 19(2), 208-216. doi:10.3171/2016.8.peds16273