CPEB alteration and aberrant transcriptome-polyadenylation lead to a treatable SLC19A3 deficiency in Huntington’s disease

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Revista:
Science Translational Medicine

ISSN: 1946-6242 1946-6234

Año de publicación: 2021

Volumen: 13

Número: 613

Tipo: Artículo

DOI: 10.1126/SCITRANSLMED.ABE7104 GOOGLE SCHOLAR

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