Mecanismo de acción de edelfosina en sarcoma de ewing y cáncer de cabeza y cuello
- Bonilla Forero, Ximena Marcela
- María Ángeles Serrano García Director/a
- Faustino Mollinedo Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 17 de febrero de 2014
- Juan Jesús Cruz Hernández Presidente/a
- María Carmen Guerrero Arroyo Secretario/a
- Luis Madero López Vocal
- María José Caloca Roldán Vocal
- Francisco Javier Alonso García de la Rosa Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
[ES] Los tumores sólidos de sarcoma de Ewing y cáncer de cabeza y cuello son tumores altamente resistentes a la terapia convencional; además estos tumores emplean mecanismos moleculares que permiten la evasión de la respuesta apoptótica como mecanismo de supervivencia. Los lípidos antitumorales (ATLs) son compuestos ampliamente estudiados como posible herramienta terapéutica para el tratamiento de varios tipos de tumores, cuyo mecanismo de acción implica la activación de la respuesta apoptótica. En este trabajo se describe el mecanismo de acción del compuesto prototipo de este grupo de lípidos, la edelfosina, en la muerte de las células de estos tipos de tumores sólidos. En el caso del sarcoma de Ewing implica la activación de la respuesta apoptótica a través de un estrés de retículo endoplasmático, que conlleva a la activación de la ruta intrínseca mitocondrial de la apoptosis. También se describe el posible papel que cumplen los microdominios de membrana ¿rafts¿ en la muerte de estas células, así como la actividad antitumoral in vivo de la edelfosina en un modelo de xenotransplante. Por otra parte, en las células de cáncer de cabeza y cuello, la edelfosina induce la respuesta apoptótica, implicando al retículo endoplasmático y la mitocondria. Sin embargo, en este caso se muestra la participación de mecanismos alternativos de muerte como la necrosis, y mecanismos reguladores a la apoptosis como es el caso de la autofagia. Este trabajo muestra el posible potencial que puede presentar la edelfosina en el tratamiento de estos dos tumores.