Reactividad orgánica en agregados coloidales naturales

  1. Morales Vilanova, Jorge
Dirigida per:
  1. Juan Carlos Mejuto Fernández Director/a
  2. José Antonio Manso García Director/a

Universitat de defensa: Universidade de Vigo

Fecha de defensa: 19 de de juliol de 2013

Tribunal:
  1. Julio Casado Linarejos President/a
  2. M. Concepción Tojo Suárez Secretari/ària
  3. M. Mercedes Parajó Montes Vocal

Tipus: Tesi

Resum

El objetivo primordial consiste en establecer la capacidad catalítica como agregado coloidal de las sustancias húmicas sobre procesos de descomposición de diversos pesticidas (Carbofurano y sus derivados e Iprodiona), para lo cual se pretende determinar las características físico-químicas del agregado como posible medio de reacción. Haciendo especial énfasis en las propiedades de la fase dispersa que tienen repercusión cinética: carga superficial, capacidad de intercambio de carga, polaridad, microviscosidad, etc. Formular modelos cinéticos que permitan explicar de forma cuantitativa y predecir la influencia de los agregados de sustancias húmicas sobre la reactividad química. Para ello, se utilizaron como punto de partida diversas reacciones estudiadas en medios homogéneos e en otros agregados coloidales (micelas, microemulsiones, vesículas, etc) y por último, hacer uso de las propiedades específicas de los agregados coloidales de sustancias húmicas para su aplicación como medio de reacción en la degradación de xenobióticos de uso agrícola. Comparar el comportamiento obtenido en estos medios con el observado en sistemas homogéneos y en otros microheterogéneos. Los resultados obtenidos nos permitirán establecer posibles cambios de mecanismo y alteraciones en los productos de degradación de los mismos. Además de presentar los resultados sobre la estabilidad de dichos xenobióticos en diversos medios biomiméticos sintéticos (micelas y microemulsiones) y agregados coloidales naturales (humatos), se presentarán los resultados obtenidos de la estabilidad de estos plaguicidas en otros medios de reacción (estabilidad en presencia de ciclodextrinas).