Preparación caracterización y evaluación biológica de sistemas poliméricos micro y nanoparticulados para la liberación controlada de 5-fluorouracilo y tamoxifeno

Resumo

El cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo, sin embargo, aunque se ha logrado disminuir la tasa de mortalidad y mejorar la esperanza de vida de las personas afectadas gracias a los avances médicos conseguidos, la incidencia de esta enfermedad sigue aumentando, fundamentalmente en el caso del cáncer colorrectal y de mama. Entre los tratamientos disponibles, la quimioterapia suele ser uno de los de primera elección, aunque en muchos casos, su eficacia se encuentra limi tada por el desarrollo de resistencia a los medicamentos por parte de las células cancerígenas, y a los graves efectos adversos generados después una administración oral o sistémica habitual, debido a la falta de especificidad de los anticancerígenos por las células tumorales. Por ello, en la actualidad se están dirigiendo los esfuerzos a desarrollar nuevas formas de administración mediante la búsqueda de vehículos capaces de transportar al medicamento y liberarlo en el tejido u órgano diana dur ante un periodo de tiempo adecuado, aumentando su eficacia terapéutica y disminuyendo los efectos secundarios. En este sentido, los sistemas poliméricos micro y nanoparticulados de liberación controlada, pueden jugar un papel muy importante puesto que presentan la ventaja de poder ser administrados en un tumor sólido o en sus inmediaciones. Además, estos sistemas poliméricos pueden ser modificados químicamente por la adicción de moléculas guía, las cuales van a promover una liberación vectorizad a o dirigida hacia el tejido diana, aumentando la especificidad del antineoplásico por las células malignas. De acuerdo con todo ello, el objetivo principal de este trabajo fue la preparación, caracterización y evaluación biológica de sistemas poliméricos micro y nanoparticulados para la liberación controlada de 5-Fluorouracilo y el Tamoxifeno, agentes antineoplásicos empleados como primera línea de tratamiento de diversos tipos de cáncer de mama, que mediante este tipo de dispositivos puede se r propuesta como una nueva aproximación en la quimioterapia localizada de esta malignidad, con el fin de conseguir niveles efectivos del fármaco en las zonas tumorales durante periodos de tiempo más prolongados, disminuyendo la exposición de los tejidos sanos y minimizando así la dosis y los efectos adversos habituales. Para alcanzar este objetivo se propusieron dos estrategias: ? Desarrollo y evaluación, tanto in vitro como in vivo, de sistemas poliméricos microparticulados de tamaño adecuado...