Preparación, caracterización y evaluación biológica de nanopartículas poliméricas para la liberación controlada del Paclitaxel

Resumo

Los nuevos sistemas de liberación controlada de fármacos se pueden definir como formas de presentación y aplicación de medicamentos, capaces de ceder el principio activo en un punto concreto del organismo a un ritmo y durante un periodo de tiempo predeterminado, con una finalidad de acción sistémica o específica en un órgano. Los sistemas de liberación controlada deben estar constituidos por materiales biocompatibles con el organismo. En este sentido, los polímeros tienen una amplia aplicación en el desarrollo de estos sistemas. El fin que se desea conseguir con el diseño de nuevos sistemas poliméricos como soportes de fármacos, es lograr, tras su implantación, una liberación del medicamento de una forma sostenida. La velocidad de difusión de los fármacos desde las matrices, junto con su biocompatibilidad son, probablemente, los criterios más importantes a la hora de elegir o desarrollar una determinada matriz. El Paclitaxel, un fármaco antineoplásico, usado en numerosas terapias contra el cáncer, presenta como inconveniente su solubilidad. Al ser un fármaco hidrófobo, su solubilidad se aumenta al diluirlo con una mezcla de Cremophor EL y etanol. Esta mezcla le confiere numerosos efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. Con el fin de poder evitar los efectos adversos a la hora de su administración, causados por el surfactante y también poder mejorar los efectos terapéuticos del fármaco, liberándolo de forma continua y a concentraciones adecuadas, en un lugar de acción determinado, en la presente Tesis Doctoral, se pretende hallar una nueva formulación farmacéutica que sea apta in vitro para su futuro estudio in vivo. Por tanto, el objetivo principal del presente estudio es el diseño y caracterización de sistemas poliméricos biodegradables para su aplicación a la liberación controlada de Paclitaxel.